3 mécanismes d'action complémentaires
Katrafay (Cedrelopsis grevei) — voie COX/sesquiterpènes
Inhibition des prostaglandines pro-inflammatoires via COX-1 et COX-2. Même mécanisme que les AINS (ibuprofène) sans toxicité digestive ou rénale. Précurseurs du guaïazulène = puissance comparable à l'hélichryse italienne.
Cible principale — inflammation articulaire, musculaire, périarticulaire
Indications — arthrose, rhumatismes, lumbago, contractures, récupération sportive
Tsiperifery (Piper borbonense) — voie CB2/endocannabinoïdes
Le b-caryophyllène (35-55%) est le premier cannabinoïde alimentaire identifié (Gertsch et al., PNAS 2008). Agoniste sélectif des récepteurs CB2 — module l'inflammation par une voie entièrement distincte des COX.
Cible principale — inflammation neurologique, douleurs neuropathiques réfractaires
Indications — fibromyalgie, Crohn/RCH, inflammation chronique centrale
Niaouli (Melaleuca quinquenervia) — voie muqueuses/radioprotection
Le viridiflorol (5-15%) agit sur l'inflammation des muqueuses et tissus cutanés. Propriété radioprotectrice cutanée documentée cliniquement (CHU Bordeaux, Portier 2013).